Interpelacja w sprawie pilnego finansowania z Funduszu Medycznego najdroższego leku świata w terapii genowej dystrofii mięśniowej Duchenne'a oraz ustanowienia programu badań przesiewowych noworodków w kierunku tej choroby
12 maj 2025 · źródło ↗
Autorzy (2)
Status odpowiedzi
- minister zdrowiaz odpowiedzią · wysłano 14 maj 2025
Odpowiedzi
- Podsekretarz stanu Marek Kos16 cze 2025źródło ↗
Podobne treścią – porównano 20 063 dokumenty
- Interpelacja w sprawie utworzenia centralnego mechanizmu finansowania terapii e… 6 lip 2026
- Interpelacja w sprawie pomocy dzieciom chorym na dystrofię mięśniową Duchenne`a 13 lut 2025
- Interpelacja w sprawie braku systemowego wsparcia dla rodzin dzieci chorujących… 24 lut 2026
- Interpelacja w sprawie wykorzystania środków z Funduszu Medycznego na finansowa… 16 paź 2025
- Interpelacja w sprawie finansowania leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) 14 paź 2024
- Interpelacja w sprawie zastosowania nowego leku sterydowego na rzadką chorobę d… 30 mar 2026
- Interpelacja w sprawie zabezpieczenia diagnostyki oraz stabilnego finansowania… 22 lip 2026
- Interpelacja w sprawie rządowego programu dofinansowania procedury in vitro 24 wrz 2025
- Interpelacja w sprawie ograniczenia finansowania programu lekowego dla pacjentó… 24 sty 2026
- Interpelacja w sprawie finansowania badań PGT w ramach programu in vitro 12 lut 2026
Źródło: Kancelaria Sejmu (api.sejm.gov.pl). Fakty bez opinii.